【あなたがすること】医薬品／医療機器製造業者として、薬機法、GMP、QMS等の薬事的観点から製造管理・品質管理を円滑に行えるよう支援する製造管理および品質管理の実態が、製造販売承認事項と齟齬がないように管理する 法改正（通知を含む）の法令解釈の影…